作品符合以下聯合國永續發展目標(SDGs)： 4 優質教育
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在基礎生物Ⅰ中有DNA粗萃取的探討活動，但在步驟中NaCl扮演的角色及其濃度的影響並沒有太清楚的說明，因此我們利用分光光度計波長260nm的吸光值大小代表DNA的量及A260/A280的比值代表DNA的純度設計實驗來探討此問題。我們發現雞肝的DNA在0.14M的溶解度並不是最小的且不管任何濃度雞肝粗萃取物中的DNA溶解度都非常低而以0.14M的NaCl溶液處理雞肝DNA萃取並沒有得到最大量的DNA且其純度亦不是最佳，可見NaCl在雞肝粗萃取實驗中扮演的效果被其他雜質給干擾著。另外，以酒精萃取0.05M NaCl處理的雞肝組織碎塊條件下得到最大的萃取總量，可見酒精萃取時Na+是必要，但並不是越多越好。最後以MgCl2取代NaCl實驗中發現MgCl2亦可做雞肝粗萃取的鹽類，而其最佳濃度為0.05M與NaCl溶液落在0.2M不同。
關鍵字： DNA粗萃取